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[유한양행 ‘레이저티닙’ 허가…31번째 국산 신약 탄생

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[[헤럴드경제=손인규 기자]유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자(성분명 레이저티닙)’가 식품의약품안전처 허가를 획득했다. 국내 신약으로는 31번째다. 유한양행은 18일 식약처로부터 상피세포 성장인자 수용체(이하 EGFR) T790M 돌연변이 양성 비소세포폐암 치료제인 렉라자가 허가를 받았다고 밝혔다. 폐암은 국내 사망률 1위인 암으로 다른 장기로 전이된 폐암의 5년 생존율은 8.9%로 매우 낮다. 2021년 폐암 환자수는 약 3만명으로 추정되는데 이 중 비소세포폐암이 대부분을 차지하며 이 가운데 30~40%가 EGFR 변이 양성으로 진단된다. 이런 환자에게는 1~2세대 표적치료제를 사용하지만 이 가운데 약 50~60%의 환자가 T790M 돌연변이에 의한 내성을 갖게 되어 치료에 더 이상 반응을 하지 않는 한계가 있다. 렉라자는 1~2세대 EGFR 표적 치료제에 내성이 생긴 T790M 돌연변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자 치료에 사용
Source: 헤럴드경제 - 전체기사

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